Die ‚ePA für alle‘ – Chancen und Grenzen am Beispiel der PRRT
Die elektronische Patientenakte (ePA) soll den Austausch medizinischer Daten zwischen Leistungserbringern erleichtern und Patienten eine größere Kontrolle über ihre Gesundheitsinformationen ermöglichen. Doch gerade bei komplexen Therapien wie der Peptid-Rezeptor-Radionuklid-Therapie (PRRT) zeigt sich, welche Herausforderungen die Integration verschiedener Akteure und der Schutz sensibler Daten mit sich bringen. Dieses Diskussionspapier beleuchtet, wie die ePA als Werkzeug für bessere Zusammenarbeit genutzt werden kann – und wo ihre Grenzen liegen.
Inhaltsübersicht
- Warum die ePA entscheidend ist:
- Die Bedeutung der Datenvernetzung bei seltenen Krankheiten.
- Beispiele aus der PRRT: Vom Krankenhausaufenthalt bis zur Nachsorge.
- Herausforderungen der ePA:
- Unterschiedliche Anforderungen von Hausärzten, Spezialisten und Patienten.
- Datenschutzbedenken: Warum psychische und physische Aspekte unterschiedlich zu bewerten sind.
- Technische Barrieren und Akzeptanzprobleme.
- Internationale Perspektiven:
- Der European Health Data Space (EHDS) als Vision für den Datenaustausch über Landesgrenzen hinweg.
- Was Deutschland von anderen Ländern lernen kann.
- Die Rolle der Patienten:
- Warum die Mitwirkung der Patienten entscheidend für den Erfolg der ePA ist.
- Herausforderungen bei der Erfassung von Real-World-Daten und PROMs (Patient-Reported Outcome Measures).
- Fazit und Handlungsempfehlungen:
- Wie die ePA weiterentwickelt werden kann, um den Anforderungen moderner Therapien zu entsprechen.
- Vorschläge für eine patientenfreundlichere und besser vernetzte Nutzung der ePA.
Beispiel aus der Praxis
Bei der PRRT arbeiten verschiedene Akteure eng zusammen: Nuklearmediziner im Krankenhaus, Hausärzte in der Nachsorge und Psychologen bei langfristigen Nebenwirkungen. Die ePA könnte dabei helfen, Daten effizient auszutauschen und Patienten die Kontrolle über ihre Gesundheitsinformationen zu geben – vorausgesetzt, Datenschutz und Usability werden ernst genommen.
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